Nociplastische & regulatoire processen
Veranderde pijnregulatie, verstoorde slaap, vermoeidheid, stressfysiologie en herstelcapaciteit.
Slaap verbeteren is hier vaak de grootste hefboom: het raakt meerdere processen tegelijk.
Het zenuwstelsel verwerkt, moduleert en reguleert informatie voortdurend. Die regulatie kan veranderen.
- verhoogde gevoeligheid van het pijnsysteem
- perifere of centrale sensitisatie
- verminderde endogene inhibitie
- slaapverstoring
- stressfysiologie
- autonome ontregeling
- wijdverspreide pijn
- verhoogde prikkelgevoeligheid
Bij sommige patiënten lijkt de intensiteit, uitgebreidheid of persistentie van de pijn onvoldoende verklaard te worden door actuele weefselschade of een neuropathisch proces alleen. Dan kunnen nociplastische en regulatoire processen relevant worden. Ook hier is voorzichtigheid belangrijk. ‘Uw zenuwstelsel is overgevoelig’ mag geen nieuwe universele verklaring voor chronische pijn worden. Nociplastische pijn is niet hetzelfde als onverklaarde pijn en sensitisatie is niet automatisch de verklaring wanneer beeldvorming onvoldoende afwijkingen laat zien.
Bovendien staat pijnregulatie niet los van de rest van het organisme. Slaap kan pijngevoeligheid beïnvloeden. Langdurige stress kan fysiologische regulatie beïnvloeden. Pijn kan de slaap verstoren, waardoor vervolgens de pijnregulatie verder verandert. Daarmee komen we bij een belangrijk uitgangspunt van het model: drivers functioneren zelden geïsoleerd.
Inzichten over deze drijver
Werkdruk, slaap en een rug die niet herstelt
Waar zit hier de hefboom, en waarom niet bij de rug?
D7D3D1Artikel uitgelichtSlaap, ontsteking en pijn: wat weten we nu echt?
Waarom dit onderzoek mijn kijk op slaap als drijver verandert.
D3D1MijmeringMoeten we nog spreken over een overgevoelig zenuwstelsel?
Geruststellende pijneducatie, of maken we van een dynamisch proces opnieuw een eigenschap van het lichaam?
D3D4D7